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648章 好虚啊

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用的方法很传统,通过实验得到理论,再将理论付诸于实验进行验证。曼森先生说的很对,我如何证明我的理论能适配全部或者大多数大环化合物?实验,是的,做实验。”

    “《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》这篇论文已经公开了,可以说我们团队毫无保留的把我们所知的理论体系、反应机制、实际应用案例,都展示了出来。我们实验室不可能对所有的大环化合物进行验证,所以,请大家帮助我们进行验证。”

    “如果有研究团队正好在研究大环化合物,那么我希望我们的《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》能对你们的实验起到帮助,或者是被证明它是错误的。谢谢,下一个。”

    与会学者纷纷提问,沈奇一一解答。

    答疑会进行的非常顺利,大家友好交流,和谐讨论。

    两个小时很快过去了,沈奇对于各种问题的回答,令大部分学者感到满意。

    其实沈奇一直在等待一个人的提问,橘先生。

    然而橘先生好像并没有来到答疑会现场。

    为期5天的IUPAC世界化学大会结束了,《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》正式刊登于会议论文集里,供全世界学者去研究、去验证。

    沈奇的化学等级依然没有升级为14级。

    “或许要等全世界的学者验证OK没有问题,才能让我升级到14级?”沈奇与系统进行了简短的沟通。

    系统没有回应。

    燕大人民医院。

    三氮杂辛烯素临床试验研究团队,已开始向包括欧叶在内的受试者给药。

    通常情况下,药物在I期临床试验中,并不期待获得任何临床疗效。在进行I期临床试验时,主要是考虑受试者的安全性、权利及健康状况,以及能从临床试验中获得的科学信息。

    I期临床试验最先做的是耐受性试验,即得到人体能够耐受新药的剂量范围。

    在耐受性试验里,欧叶的日常是吃药、做心电图、血/尿常规、肝肾功能生化检验、RBC、HCT等等,天天如此,很有规律。

    沈奇这段时间的工作重心、生活重心全在医院里,他密切关注三氮杂辛烯素I期临床试验的一切数据、一切细节。

    沈奇仔细研究了全部受试者从第一天到今天的受试数据,并重点了研究了欧叶的受试数据。

    “常规检查正常,RBC、HCT、血红蛋白浓度、血肌酐也都没发现什么异常,没有异常那就是好消息,老婆,你自我感觉如何?”

    “我……我感觉好虚啊……”

    “这是正常反应,换作健康志愿者,每天都吃药,做那么多检查,也会虚的。我分析了你的受试数据,你的各项指标跟以前差不多,并没有恶化,也没有好转。实际上在耐受性试验阶段,研究医师以及我,也很难判断三氮杂辛烯素对于患者的疗效。我们能做的判断只是,这药安不安全,患者能承受的剂量是多少,诸如此类。还是那句话,没有异常就是好消息。”

    “嗯……我知道……我会坚持的……诺菲,诺菲还好吧?诺菲有没有想我?”
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